V zadnjih dnevih v medijih in na socialnih omrežjih precej odmeva zgodba izpadlega tekmovalca šova Kmetija Marjana Beraniča. Mariborčan se je javno izpostavil z namenom, da pomaga svoji družini. Z zneskom, ki bi ga lahko prejel v šovu Kmetija, bi takoj pomagal svoji hčerki Lani, ki se je rodila s posebno deformacijo stopal.
Družina je možnosti zdravljenja izčrpala in pred nekaj dnevi so v roke dobili težko pričakovano potrdilo, da bo ZZZS kril stroške operacije v tujini. Nasmehnila se jim je sreča, ki so jo dolgo iskali.
"Končno bomo Lani lahko ustrezno pomagali," nam je zaupal oče Marjan. Zdaj bo lahko obiskala Ameriko, kjer so ji ponudili boljšo rešitev kot zdravniki doma.
"Naši zdravniki bi ji kar odrezali stopala. Brez kakršnih možnosti druge rešitve. Tega z Martino (mamo, o. p.) nisva želela."
Zavarovalnica jim je tako odobrila operacijo in Lana bo upravičena do zdravljenja na inštitutu dr. Paley v medicinskem centru St. Mary na Floridi v ZDA.
"Pravico ima do enega spremljevalca, zavarovalnica pa bo tudi vrnila potne stroške. V to spada javno prevozno sredstvo od doma do letališča, prevoz z letalom in javno prevozno sredstvo od letališča v tujini do zdravstvene ustanove. Operacija po predračunu znese 108.545 dolarjev, 4.510 pa bodo stali še štirje tedni fizioterapij."
Nogice ji prehitro rastejo
"Lana je živahna sedemletna deklica, polna energije. Rada se vozi s kolesom, hodi na sprehode in še posebej rada se igra z barbikami," je povedal njen očka. Deklica ima prirojeno deformacijo stopal – sindaktilijo. Prirojeno zaraščenost prstov in pa tudi makrodatilijo, zaradi katere ima odebeljena stopala.
"Nogice ji tudi prehitro rastejo, zato ima številko noge 40 in še ji raste. Ob tem pa ima še težave z žilami, zaradi česar ji nastajajo hematomi, krvni strdki, ki se tudi zelo hitro predrejo in povzročajo močne krvavitve in podplutbe na nogah. Sklopa vsega tega naši zdravniki še niso videli ne doživeli pri enem človeku," je dodal Marjan. Dekličini starši poskušajo trkati na številna vrata, a pri nas so stvari precej težavne.
"Hodimo od zdravnika do zdravnika, čeprav nas nihče ne zna usmeriti. Dobesedno tavamo in se v slovenskem zdravstvenem sistemu ne znajdemo, ker nas nihče ne vodi. Pošiljajo nas od vrat do vrat, kjer vedno znova dobimo drugačno mnenje. Ko sva obiskala eno od zdravnic v Ljubljani, nama je grdo rekla: 'Kako ste lahko sploh naredili takšnega otroka!' Te besede so naju zadele naravnost v srce," sta nam zaupala.
"Diagnoza, ki so jo postavili Lani, je Macrodactylia in Syndactyly. Obiskujemo polikliniko v Ljubljani, ker so nam na dveh konzilijih rekli, da bo treba odstraniti drugi in tretji prst na obeh nogah."
Tovrstni poseg za starše in malo Lano ni sprejemljiv. Zato so iskali odgovore še drugje. "Odšli smo po mnenje v Ortopedsko bolnišnico Valdoltra v Ankaran, kjer so nama povedali, da rez ne bi bil potreben, saj ima v prstkih vse kosti. Potrebno bi bilo izvesti le nekaj plastičnih operacij. Ampak se tudi tega ne upajo lotiti, zato so nama svetovali, naj si poiščemo kirurga," sta povedala starša.
"Našla sva rešitev v Ameriki, ampak zdravljenje je drago. Upava pa, da bomo Lani lahko pomagali." Njuna velika želja namreč je, da bi deklica do nastopa šole lahko obula kakšne čevlje, kar zdaj ni mogoče.
"Ljudje se obračajo za njo, se trepljajo po ramenih in kažejo s prsti na njena stopala. Te stvari nam velikokrat niso prijetne, čeprav se Lana zaveda, da je drugačna. Predvsem drugačna od drugih vrstnikov. Vendar se zaenkrat ne ozira na to in tudi nova prijateljstva sklepa brez kakršnih koli težav. Ljudje, ki jo poznajo, vedo, da je prikupna in zelo zgovorna deklica," je še dodal njen oče.
"Tudi v šoli nima težav, saj so jo sošolci sprejeli. Res pa je, da so jo letos, ko so šli na kopanje, pustili doma. Učiteljica nam je obrazložila, da bo na kopanju veliko drugih otrok iz drugih šol in bi se znalo zgoditi, da se ne bi dobro počutila. Lana je bila žalostna, ampak smo jo potolažili tako, da smo odšli na morje," je še dodala mama Martina.
Tekst: Mihaela M. Kocbek
