Taylor Muhl, glasbenica in vplivnica, odkrito govori o svoji redki motnji.
Ameriška pevka in manekenka Taylor Muhl je pritegnila veliko pozornosti javnosti ne le s svojim talentom, temveč tudi s svojo neverjetno življenjsko zgodbo.
Taylor se je rodila z redko zdravstveno motnjo, imenovano himerizem – kar pomeni, da sta v njenem telesu dve različni DNK. Preprosto povedano, je svoja lastna dvojčica.
Kot otrok je njena družina mislila, da ima preprosto veliko rojstno znamenje, a šele kasneje v življenju je odkrila, da dejansko nosi genetski material svoje nerazvite dvojčice.
Rezultat je viden s prostim očesom – ena stran njenega telesa ima drugačno barvo kože in imunski sistem kot druga.
View this post on Instagram
O svojem stanju odkrito govori tako na družbenih omrežjih kot na svojem blogu. "Rodila sem se z redko genetsko boleznijo, imenovano himerizem. Moje stanje pomeni, da sem 'lastna dvojčica'. Imam dva niza DNK, dva niza krvi in imunskih celic. Dve barvi pigmentacije kože na mojem trupu izhajata iz različne genetske sestave mene in moje dvojčice," je zapisala.
"Moj primer himerizma je povezan z avtoimunsko boleznijo. Zaradi redkosti bolezni sem več kot polovico svojega življenja preživela brez diagnoze. Danes se zavzemam za ozaveščanje o himerizmu, njegovi povezavi z avtoimunskimi boleznimi in pomenu sprejemanja lastnega telesa. Moja želja je preprečiti, da bi drugi ne ostali predolgo brez diagnoze, kot se je zgodilo meni," je dodala.
Taylor je svojo bolezen dolgo časa skrivala, ker je menila, da bi jo ljudje lahko zaradi tega obsojali. Ko pa se je odločila spregovoriti o svojem življenju, je postala navdih tisočim ljudem po vsem svetu.
- Preberite si tudi: Žalosten primer najmlajše diagnoze Alzheimerjeve bolezni na svetu